Calendario de Cursos REGULATE 2019-1

Próximos eventos

  • 20-may. 9:00 – 13:00 GMT-5
    Zoom
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar y aplicar la regulación sanitaria en materia de suplementos alimenticios de manera oportuna y estratégica para el cumplimiento de la legislación nacional.
    Compartir
  • 27-may. 9:00 – 28-may. 12:00
    Zoom
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar los conceptos más destacados en el área de asuntos regulatorios, para poder desarrollarse de manera satisfactoria en el área.
    Compartir
  • 29-may. 9:00 – 13:00 GMT-5
    Zoom
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de definir controles que permitan prevenir errores de comunicación, asegurando así que el personal siga los procedimientos correspondientes
    Compartir
  • 05-jun. 9:00 – 15:00 GMT-5
    Ciudad de México, Viad. Río de la Piedad 260, Col. Magdalena Mixhuca, Venustiano Carranza, 15860 Ciudad de México, CDMX, México
    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad para medicamentos, suplementos alimenticios y cosmético, para agilizar trámites de publicidad ante COFEPRIS.
    Compartir
  • 05-jun. 9:00 – 15:00 GMT-5
    Ciudad de México, Viad. Río de la Piedad 260, Col. Magdalena Mixhuca, Venustiano Carranza, 15860 Ciudad de México, CDMX, México
    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad del giro de servicios de salud, logrando dar seguimiento oportuno y estratégico a este tipo de trámites.
    Compartir
  • 12-jun. 9:00 – 13:00 GMT-5
    Zoom
    Al finalizar el asistente conocerá la regulación comercial y sanitaria aplicable a los productos cosméticos a fin de tener productos que cumplan calidad y seguridad de acuerdo a la regulación vigente en México
    Compartir
  • 19-jun. 9:00 – 15:00 GMT-5
    Ciudad de México, Viad. Río de la Piedad 260, Col. Magdalena Mixhuca, Venustiano Carranza, 15860 Ciudad de México, CDMX, México
    - El asistente será capaz de comprender el marco regulatorio actual de Farmacovigilancia en México . - Ejemplificar con casos prácticos, la notificación de sospechas de reacción adversa de medicamentos;
    Compartir
  • 19-jun. 9:00 – 12:00 GMT-5
    Zoom
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de comprender el proceso a seguir para comercializar un dispositivo médico en México, identificar las características de los requisitos necesario para la solicitud de un registro sanitario.
    Compartir
  • 19-jun. 9:00 – 15:00 GMT-5
    Ciudad de México, Viad. Río de la Piedad 260, Col. Magdalena Mixhuca, Venustiano Carranza, 15860 Ciudad de México, CDMX, México
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar el proceso regulatorio para el otorgamiento del registro sanitario de dispositivos médicos en México de acuerdo con regulación nacional vigente.
    Compartir
  • 25-jun. 09:00 GMT-5 – 26-jun. 12:00 GMT-5
    Zoom
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar los puntos críticos del dossier de un dispositivo médico, logrando identificar los errores más frecuentes mediante casos prácticos reales.
    Compartir
  • 04-may. 09:00 GMT-5 – 05-may. 12:00 GMT-5
    Zoom
    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad del giro de servicios de salud, logrando dar seguimiento oportuno y estratégico a este tipo de trámites.
    Compartir
  • 29-abr. 9:00 – 13:00
    Zoom
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar y someter correctamente los trámites ante COFEPRIS para su cumplimiento oportuno.
    Compartir
  • 20-abr. 09:00 GMT-5 – 21-abr. 12:00 GMT-5
    Zoom
    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad para medicamentos, suplementos alimenticios y cosmético, para agilizar trámites de publicidad ante COFEPRIS.
    Compartir
  • sáb. 27 de mar.
    Zoom
    27-mar. 9:00 – 12:00
    Zoom
    El asistente será capaz de comprender el marco regulatorio actual de Tecnovigilancia en México . Ejemplificar con casos prácticos, la notificación de sospechas de reacción adversa de dispositivos médicos; así como ampliar el panorama de temas como: alta de unidad, notificaciones e informe.
    Compartir
  • 19-mar. 9:00 – 20-mar. 12:00
    Zoom
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar los puntos críticos del dossier de un dispositivo médico, logrando identificar los errores más frecuentes mediante casos prácticos reales.
    Compartir
  • 16-mar. 9:00 – 13:00
    Zoom
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar y someter correctamente los trámites ante COFEPRIS para su cumplimiento oportuno.
    Compartir
  • 12-mar. 9:00 – 12:00
    Zoom
    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad para medicamentos, suplementos alimenticios y cosmético, para agilizar trámites de publicidad ante COFEPRIS.
    Compartir
  • 06-mar. 9:00 – 12:00
    Zoom
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de comprender el proceso a seguir para comercializar un dispositivo médico en México, identificar las características de los requisitos necesario para la solicitud de un registro sanitario.
    Compartir
  • Facebook Clean
  • Twitter Clean
  • Google+ Clean
  • LinkedIn Clean