Calendario de Cursos REGULATE 2018-1

Próximos eventos

  • Mar 06, 9:00 AM – 12:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de comprender el proceso a seguir para comercializar un dispositivo médico en México, identificar las características de los requisitos necesario para la solicitud de un registro sanitario.
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  • Mar 12, 9:00 AM – 12:00 PM
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    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad para medicamentos, suplementos alimenticios y cosmético, para agilizar trámites de publicidad ante COFEPRIS.
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  • Mar 16, 9:00 AM – 1:00 PM
    Zoom
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar y someter correctamente los trámites ante COFEPRIS para su cumplimiento oportuno.
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  • Mar 19, 9:00 AM – Mar 20, 12:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar los puntos críticos del dossier de un dispositivo médico, logrando identificar los errores más frecuentes mediante casos prácticos reales.
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  • Sat, Mar 27
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    Mar 27, 9:00 AM – 12:00 PM
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    El asistente será capaz de comprender el marco regulatorio actual de Tecnovigilancia en México . Ejemplificar con casos prácticos, la notificación de sospechas de reacción adversa de dispositivos médicos; así como ampliar el panorama de temas como: alta de unidad, notificaciones e informe.
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  • Apr 17, 9:00 AM – 3:00 PM
    Ciudad de México, Viaducto Rio de la Piedad, Magdalena Mixhuca 260 Col, Magdalena Mixihuca, Venustiano Carranza, 15860 Ciudad de México, CDMX, México
    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad para medicamentos, suplementos alimenticios y cosmético, para agilizar trámites de publicidad ante COFEPRIS.
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  • Sat, Apr 24
    Holiday Inn México Dalí Airport
    Apr 24, 9:00 AM – 3:00 PM
    Holiday Inn México Dalí Airport, Viad. Río de la Piedad 260, Col. Magdalena Mixhuca, Venustiano Carranza, 15860 Ciudad de México, CDMX, México
    El asistente será capaz de comprender el marco regulatorio actual de Farmacovigilancia en México . Ejemplificar con casos prácticos, la notificación de sospechas de reacción adversa de medicamentos; así como ampliar el panorama de temas como: reportes de seguridad y Plan de Manejo de Riesgos.
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  • Feb 20, 9:00 AM – 1:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar y aplicar la regulación sanitaria de manera oportuna y estratégica para el cumplimiento de la legislación nacional.
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  • Feb 16, 9:00 AM – 1:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar y someter correctamente los trámites ante COFEPRIS para su cumplimiento oportuno.
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  • Feb 09, 9:00 AM – Feb 10, 12:00 PM
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    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad para medicamentos, suplementos alimenticios y cosmético, para agilizar trámites de publicidad ante COFEPRIS.
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  • Feb 06, 9:00 AM – 1:00 PM
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    Al finalizar el asistente será capaz de identificar la regulación sanitaria aplicable a farmacias para el cumplimiento de la legislación nacional vigente.
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  • Jan 15, 9:00 AM – Jan 16, 12:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar los conceptos más destacados en el área de asuntos regulatorios, para poder desarrollarse de manera satisfactoria en el área.
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  • Dec 15, 2020, 9:00 AM – 12:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar y someter correctamente los trámites ante COFEPRIS para su cumplimiento oportuno.
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  • Nov 24, 2020, 9:00 AM – 12:00 PM
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    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad para medicamentos, suplementos alimenticios y cosmético, para agilizar trámites de publicidad ante COFEPRIS.
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  • Nov 10, 2020, 9:00 AM – Nov 11, 2020, 12:00 PM
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    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad para medicamentos, suplementos alimenticios y cosmético, para agilizar trámites de publicidad ante COFEPRIS.
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  • Sat, Nov 07
    Holiday Inn México Dalí Airport
    Nov 07, 2020, 9:00 AM – 3:00 PM
    Holiday Inn México Dalí Airport, Viad. Río de la Piedad 260, Col. Magdalena Mixhuca, Venustiano Carranza, 15860 Ciudad de México, CDMX, México
    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar y someter correctamente los trámites ante COFEPRIS para su cumplimiento oportuno.
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  • Oct 23, 2020, 9:00 AM – Oct 24, 2020, 12:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar los puntos críticos del dossier de un dispositivo médico, logrando identificar los errores más frecuentes mediante casos prácticos reales.
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  • Sat, Oct 17
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    Oct 17, 2020, 9:00 AM – 12:00 PM
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    El asistente será capaz de comprender el marco regulatorio actual de Tecnovigilancia en México . Ejemplificar con casos prácticos, la notificación de sospechas de reacción adversa de dispositivos médicos; así como ampliar el panorama de temas como: alta de unidad, notificaciones e informe.
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  • Sep 24, 2020, 9:00 AM – Sep 25, 2020, 12:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar los elementos más destacados para realizar el proceso sanitario de importación, esto de acuerdo a los requerimientos vigentes de la COFEPRIS, a fin de garantizar resultados favorables y oportunos.
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  • Sep 22, 2020, 9:00 AM – Sep 23, 2020, 12:00 PM
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    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad para medicamentos, suplementos alimenticios y cosmético, para agilizar trámites de publicidad ante COFEPRIS.
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  • Sep 19, 2020, 9:00 AM – 12:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de comprender el proceso a seguir para comercializar un dispositivo médico en México, identificar las características de los requisitos necesario para la solicitud de un registro sanitario.
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  • Sep 05, 2020, 9:00 AM – 12:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar y someter correctamente los trámites ante COFEPRIS para su cumplimiento oportuno.
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  • Aug 28, 2020, 3:00 PM – Aug 29, 2020, 12:00 PM
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    El asistente será capaz de comprender el marco regulatorio actual de Farmacovigilancia en México . Ejemplificar con casos prácticos, la notificación de sospechas de reacción adversa de medicamentos; así como ampliar el panorama de temas como: reportes de seguridad y Plan de Manejo de Riesgos.
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  • Aug 11, 2020, 9:00 AM – 12:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar los conceptos más destacados en el área de asuntos regulatorios, para poder desarrollarse de manera satisfactoria en el área.
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  • Aug 08, 2020, 9:00 AM – 12:00 PM
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    El participante obtendrá las herramientas necesarias para evaluar los proyectos de publicidad para medicamentos, suplementos alimenticios y cosmético, para agilizar trámites de publicidad ante COFEPRIS.
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  • Jul 21, 2020, 9:00 AM – Jul 22, 2020, 12:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar los conceptos más destacados en el área de asuntos regulatorios, para poder desarrollarse de manera satisfactoria en el área.
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  • Jul 10, 2020, 9:00 AM – 12:00 PM
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    Al finalizar el curso el asistente será capaz de identificar y someter correctamente los trámites ante COFEPRIS para su cumplimiento oportuno.
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